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化合物定制合成标准

发布时间:2021-07-01 来源: 英格尔集团 点击:119
   长期以来我国创新药研发基础薄弱,且仿制药开发思路牢固,因此在我国开展创新药研发基本上就是在原研药物的基础上进行简单改构,并力争提高活性或降低毒性,称为仿创结合,这也是埃克替尼的由来。这样的研究策略使研发速度成为首要追求,因为大家都在竞争,跑在前面就可能抢先找到合适的化合物,也就意味着将竞争对手的设计空间缩小,甚至将路径堵死。基于上述思路,首当其冲的需求就是原研药物分子等具有生物活性和生理作用及潜在成药性的小分子化合物——工具化合物。

  研究人员需要使用工具化合物改变或影响蛋白、核酸等生物大分子的结构和功能,从而观察研究分子水平、细胞水平以及动物模型水平上生命过程中的生理病理现象,揭示生命的规律和疾病的发生发展过程。一方面,工具化合物不仅可以作为对照品用于筛选出对靶标具有更高选择性、更强活性、更低毒性的苗头化合物,还可以用于评价先导化合物的理化性质、药效和药代动力学特征等;另一方面,工具化合物本身也可以作为候选物,从中筛选出对某一疾病的关键靶标具有良好调控作用的苗头化合物,成为被修饰和改造的先导化合物,进而优化出具有新分子实体药物潜力的临床前候选化合物。

  工具化合物是新药早期发现阶段的一种必需品,而且对于同一个靶点有可能需要已知的多家公司的分子。虽然各家公司自己合成也可以,但若考虑时间和成本,直接采购显然是更加划算。
化合物定制合成标准

  经过近四十年的发展,国外药物研发先进国家已经建立了比较完整的工具分子的供应体系。目前,工具化合物的供应为国外品牌所垄断,最为人熟知的可能就是美国Sigma-Aldrich公司。国产工具化合物研发与供应尚处于起步阶段,目前市场占有率较低,不成规模和体系,难以满足科研和新药发展的需要。科研和研发人员对进口工具化合物依赖性高,国内经营工具化合物业务也偏向于代理经销模式。鉴于目前我国面临的严峻国际形势,一旦国外工具化合物供应链出现问题,就会对国内基础科研和新药研发产生比较大的影响。

  此外,前面也提到,国内的创新药研发思路在当时基本上还是在原研药物分子的基础上进行简单改构,也就是在保留原研药物分子药效基团的基础上,在其他位置用某些基团或片段进行替换,从而确保原有活性的前提下,改善化合物的理化性质以及潜在的体内表现。于是,想要快速获得基于原研药物分子的多样化苗头化合物,结构新颖且功能多样的基团和片段以及原研药物分子的药效团就成为药物化学研发人员的香饽饽。这些基团、片段以及药效团就是分子砌块。同工具化合物一样,虽然自己合成也是可以的,但是从时间和成本双重考量下,也是直接采购更加划算。

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