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免疫原性分析

 

生物医药实验室

 

 

 

英格尔检测认证集团的生物医药实验室拥有一批来自全球顶级CRO公司的员工,在大分子药物的临床样品分析检测服务上(PK,ADA/Nab,Biomarker)有着丰富的经验。

 

我们将在样品的管理,分析方法开发,优化/转移,方法验证,样品分析,报告总结,文件保存与管理,以及质量控制等方面为客户提供专业的服务。我们的实验室严格按照GLP、GCP、ICH等国内外法律法规进行管理。我们的宗旨是科学地、严谨地、高效地支持和推进客户的药品研发与申报进程。

 

 

 

 

 

一站式服务三大模块

 

 

 

药代动力学(PK):酶联免疫检测法(Elisa),主要仪器340 PC-384 (Spe   ctraMax)

ADA/Nab:电化学发光法(MSD),主要仪器MESO QuickPlex SQ 120

 

生物标志物分析(Biomarker)

 

 

 

 

PK分析方法验证考察点

 

考虑真实样本采集、处理、保存过程。

基质选择。

长期稳定性考察。

满足实际生物分析的需求。

标准曲线范围和LLOQ。

满足指导原则针对单项验证的接受标准。

 验证尽可能接受样本的真实情况。

 

 

客户的样品安全是我们执着的品质追求

 

 

 

 

 

采用Waston-Lims系统管理样品,专业规范。

 

采用Thermo Scientific   Forma系列医用冰箱,性能卓越,安全可靠。

 

 

 

 

 

专业的技术研究员是实验高效准确的品质保证

 

 

 

 

 

技术研究员来自全球最顶级CRO公司的GLP实验室。

 

参与过多家国内外知名药企的临床样品检测方法的开发、验证与样品测试,实验真实、准确、可追溯性强。

 

扎实的项目经验是我们赢得客户信任的基础

 

 

 

 

 

严格的QA团队是我们保证质量的关键

 

 

 

 

 

团队成员拥有10年的CRO企业医药体系及管理相关工作经验。

 

熟悉GCP、GLP、NMPA、FDA、EPA、以及OECD等国内外法律法规的要求;ISO017025内审和ISO9001内审。

 

熟悉药品管理法等法律法规、药典、实验室相关的规章制度及操作规程,有着丰富国内外相关部门的审计应对经验。


 

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遗传毒性杂质警示结构

2022-12-16

遗传毒性结构警报的概念在20世纪80/90年代首次得到澄清,特别是阿什比和滕南特(1)的结论是基于约300种化学品的亲电性和DNA反应性之间的相关性(通过Ames试验数据评估)。自那以后,更多的化合物得到了测试(gt;:800),并基于QSAR软件开发了复杂的系统,如DEREK、TOPKAT、MCASE和Toxtree。需要注意的是,含有亲电基团(或芳香伯胺,可被代谢激活产生遗传毒性)的化合物可能是也可能不是Ames阳性。 Mller等人建议,通过比较其毒理学数据(全部发表...[阅读全文]

  

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